2021年深圳市重点技术攻关项目(生物科技专项)申请指南
为增强我市高新技术产业核心竞争力,提升产业整体自主创新能力,突破关键零部件等产业发展共性关键技术,聚焦我市战略新兴产业、促进生态文明建设和民生改善等科技领域瓶颈性关键技术,对深圳市高新技术产业重点领域、优先主题、重点专项的关键技术攻关予以资助。
(一)《深圳经济特区科技创新促进条例》,深圳市第五届人民代表大会常务委员会公告,第144号;
(二)《关于促进科技创新的若干措施》,中共深圳市委,深发〔2016〕7号;
(三)《深圳市科技计划管理改革方案》,深圳市人民政府,深府〔2019〕1号;
(四)《深圳市科技计划项目管理办法》,深圳市科技创新委员会,深科技创新规〔2019〕1号;
(五)《深圳市科技研发资金管理办法》,深圳市科技创新委员会、深圳市财政局,深科技创新规〔2019〕2号。
支持强度:有数量限制,受科技研发资金年度总额控制,单个项目资助强度最高不超过800万元。
支持方式:事前资助。
申请技术攻关重点项目资助应当符合以下条件:
特别提醒:申请人和申请单位对申请材料的合法性、真实性、准确性和完整性负责。申请材料的研究内容、项目组成员和拟取得的学术、技术及经济指标应科学合理,严谨规范,并作为项目评审、合同签订、过程管理、验收结题及项目评估的依据,原则上不予调整。项目一经立项,投入资金总额不予调整,市财政资金申请额与实际下达资助额之间的差额部分,由项目申请单位自筹资金补足。
对抄袭剽窃或弄虚作假的,我委核实后将不予立项或撤销项目,并纳入科研诚信异常名录,同时视情节轻重,依法依规追究相应责任。
本指南规定提交的表格,申请单位登录深圳市科技业务管理系统在线填报。
(一)受理机关:深圳市科技创新委员会。
(二)受理时间:
2021年
受理时间:2021年6月18日-2021年7月9日(截止24:00);
网上填报受理时间:暂定2020年8月4日-2020年8月21日(截止24:00),具体时间以深圳市科技创新委员会官网另行通知为准。
书面材料提交时间:拟立项项目的申请单位须通过深圳市科技业务管理系统打印项目申请书后按照要求提交纸质申请材料,纸质申请材料一式一份,A4纸正反面打印/复印,项目申请书中填报合作单位处需加盖合作单位公章,复印件需加盖申请单位公章,按照本指南申请材料的排列次序对非空白页(含封面)需连续编写页码,胶装成册(具体提交时间和方式另行通知)。
(四)联系电话:0755-26037122
深圳市科技创新委员会。
项目征集——发布课题——申请单位网上申请——市科技创新委对申请材料进行初审——专家评审——现场核查——市科技创新委审定——市科技创新委下达项目资金计划——申请单位与市科技创新委签订项目合同书——拨付资助经费。
附件2.2020年第三批技术攻关重点项目课题指南.pdf
附件2.2020年第二批技术攻关重点项目课题指南.pdf
2021年生物科技专项课题:
重2021N031 呼吸系统治疗用制剂关键技术开发
一、领域:二、生物与人口健康技术--(三)化学药研发技术
二、主要研发内容
(一)布洛肾素那敏片的生产工艺研发
1. 产品生产中试研发。
2. 产品的工艺验证(商业批)和稳定生产工艺研发。
3. 产品一致性评价,主药含量评价以及生物等效性评价研究。
4. 稳定生产产品在国内感冒患者中的有效性和安全性结果统计学分析研究。
(二)小儿氨酚黄那敏颗粒的生产工艺研发
1. 产品中试生产、质检研发。
2. 连续批工艺验证(商业批)和稳定生产工艺研发。
三、项目考核指标(项目执行期内)
(一)学术指标:申请专利≥7件,其中发明专利≥3件。
(二)技术指标:
1. 布洛肾素那敏片
(1) 完成≥1批的中试和≥3批的工艺验证批(商业批)研究;
(2) 产品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的93.0%~107.0%,盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2•HCl)应为标示量的90.0%~110.0%,马来酸氯苯那敏(C16H19ClN2•C4H4O4)应为标示量的90.0%~110.0%;
(3) 获得生产批件。
2. 小儿氨酚黄那敏颗粒
(1) 完成≥1批的中试研究,持续有效地生产出符合预定用途、符合药品注册批准要求和质量标准的产品;
(2) 获得工艺验证三批质检报告、批生产记录、工艺验证总结报告及稳定性研究总结等;
(3) 马来酸氯苯那敏的含量均匀度符合要求(A+2.2S15.0),含量在加速试验(40℃±2℃,75%RH)6个月内符合90.0%-110.0%的限度要求;
(4) 获得生产批件。
四、项目实施期限:3年
五、资助金额:不超过800万元
重2021N032 超多重PCR靶向扩增建库技术试剂盒关键技术开发
一、领域:二、生物与人口健康技术--(一)医药生物技术
二、主要研发内容
(一)新的超多重PCR引物设计算法研发;
(二)低浓度检测技术研发;
(三)超多重PCR产品研发。
三、项目考核指标(项目执行期内)
(一)经济指标:实现销售收入≥2000万元。
(二)学术指标:申请专利≥7件,其中发明专利≥3件。
(三)技术指标:
1. 低浓度检测技术性能指标:样本起始量10ng;覆盖度≥99%;特异性95%;均一性98%>0.2X;最低检测限≥1ng。
2. 开发出一款超多重PCR产品,实现扩增子数(单管)5000-10000的多重高效低成本扩增;靶向高通量测序(t-NGS) 文库制备时间为6小时左右;目标区域20X覆盖度99%左右。
四、项目实施期限:3年
五、资助金额:不超过600万元
重2021N033 基于弛豫铁电单晶材料的多功能二维面阵技术研发
一、领域:二、生物与人口健康技术--(五)人口健康技术
二、主要研发内容
(一)超大尺寸弛豫铁电单晶生长及精密加工技术研究;
(二)高密度二维面阵换能器阵元引线及散热技术研究;
(三)阵元与系统间的电阻抗匹配技术研究;
(四)三维结构成像与微血流成像技术研究;
(五)全息声场调控技术研究。
三、项目考核指标(项目执行期内)
完成样品≥1套,达到以下性能指标:
1. 弛豫铁电单晶材料工业化制备:单晶尺寸≥125×130mm²,压电常数d₃₃>1500p C/N, 机电耦合系数k₃₃≥0.9,介电常数ε≥4500;
2. 二维面阵超声换能器:中心频率3.5MHz和7.5MHz,中心间距≤0.3mm,-6dB带宽≥60%,阵元数≥1024;
3. 三维超声结构成像:横向分辨率(xy平面)≤2mm,轴向分辨率(xz/yz平面)≤1mm;
4. 三维微血流成像:横向分辨率(xy平面)≤200μm,轴向分辨率(xz/yz平面)≤150μm;
5. 全息声场调控:动态实现聚焦全息声场焦点个数≥10个,全息声场种类≥3个。
四、项目实施期限:3年
五、资助金额:不超过800万元
重2021N034 阵列式超声内镜探头及多功能内窥成像技术研发
一、领域:二、生物与人口健康技术--(五)人口健康技术
二、主要研发内容
(一)高性能环形阵列式超声内镜探头研发;
(二)基于环形阵列式超声内镜探头的超快速成像算法开发;
(三)内窥超声超分辨微血流成像算法开发;
(四)内窥剪切波弹性成像算法的开发。
三、项目考核指标(项目执行期内)
(一)学术指标:申请专利≥7件,其中发明专利≥3件;
(二)技术指标:
完成样品≥1套,达到以下性能指标:
1. 高性能阵列式超声内镜探头:中心频率5~15 MHz,-6dB带宽≥60%,阵列直径≤10 mm,阵元数128或192个;
2. 基于阵列式超声内镜探头的超快速成像:成像横向分辨率≤0.5 mm,轴向分辨率≤0.2 mm,成像深度≥30mm;
3. 内窥超声超分辨微血流成像:横向分辨率≤100μm,轴向分辨率≤100μm;成像深度≥20mm;
4. 内窥剪切波弹性成像:横向分辨率≤1.5 mm,轴向分辨率≤1.5 mm,成像深度≥30 mm。
四、项目实施期限:3年
五、资助金额:不超过800万元
重2021N035 CT高压发生器关键技术研发
一、领域:二、生物与人口健康技术--(六)医疗仪器、设备与医学专用软件
二、主要研发内容
(一)高频50KW-100KW大功率逆变器技术研究;
(二)kV、mA双闭环控制技术研究;
(三)智能冷却系统设计研究;
(四)自动校准管电流技术研究;
(五)飞焦点、三极射线管控制技术研究。
三、项目考核指标(项目执行期内)
(一)学术指标:学术指标:申请专利≥7件,其中发明专利≥3件;
(二)技术指标:
完成CT高压发生器样机≥1台,达到以下性能指标:
1.输入电源:400V ac,3相380V,±20%,50Hz或60Hz;
2. 逆变器参数:400kHz,50kW;
3. 输出参数:电流10mA~360mA,精度±2%;电压60kV~150kV,精度±0.5%;灯丝2路15V ac@0~8A输出,精确度±5%,重复性±0.2%;
4. 结构:单底盘结构,支持CT旋转速度不低于240rpm;
5. 栅极选项:双栅极/单一灯丝,0~4kV@0~4kHz;
6. Z向磁场偏转选项:基于接地的单通道束流偏转控制(可选)。
四、项目实施期限:3年
五、资助金额:不超过600万元
重2021N036 超高灵敏小型化成像式光学检测部件与系统的研发
一、领域:二、生物与人口健康技术--(六)医疗仪器、设备与医学专用软件
二、主要研发内容
(一)成像式光学纳米显微检测技术研究;
(二)精密光机电控制技术研究;
(三)图像实时处理和成像标定研究;
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